Dados do Trabalho

Título

RETINOBLASTOMA BILATERAL RELATO DE CASO

Introdução

O retinoblastoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve na retina, pode
apresentar acometimento uni ou bilateral. É frequentemente diagnosticado em
crianças, pode ser hereditário ou ocorrer de forma esporádica, sua detecção
precoce juntamente com o tratamento adequado são fundamentais para o
prognóstico e qualidade de vida dessas crianças.

Métodos

O método utilizado para realizar o relato de caso consistiu em uma revisão
minuciosa do histórico clínico, além dos sinais e sintomas apresentados pelo
paciente, juntamente com os resultados obtidos em exames clínicos,
laboratoriais e de imagem. Também foi realizado acompanhamento médico da
evolução do paciente, além de uma revisão da literatura científica para embasar
as discussões e proporcionar uma análise crítica do caso em questão.

Resultados

O presente relato tem como objetivo principal compartilhar conhecimentos e
experiências clínicas, visando contribuir para a educação médica e
aprimoramento da prática clínica.

Conclusões

O paciente relatado revela um percurso clínico complexo, iniciando-se com
anormalidades congênitas e culminando no diagnóstico tardio de retinoblastoma
bilateral. A decisão de realizar a enucleação do olho esquerdo foi guiada pela
preservação da vida, dada a infiltração pré-laminar do nervo óptico. O tratamento
subsequente, envolvendo quimioterapia e abordagens terapêuticas
diversificadas, resultou em um controle eficaz da doença. Atualmente o paciente
se encontra fora de tratamento desde março de 2020, apresentando acuidade
visual notável no olho direito. O caso destaca o sucesso da abordagem
multidisciplinar, enfatizando a importância da detecção precoce, além da gestão
integrada para otimizar os resultados clínicos em casos desafiadores de
retinoblastoma bilateral.

Palavras Chave

retinoblastoma bilateral, neoplasia, relato de caso

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