Dados do Trabalho

Título

APRESENTAÇAO SIMULTANEA DE SINDROME DE MORNING GLORY EM AMBOS OS OLHOS E DESCOLAMENTO DE RETINA TOTAL EM OLHO ESQUERDO: RELATO DE CASO

Introdução

A síndrome de Morning Glory é uma patologia congênita do disco óptico, configurando uma escavação estafilomatosa em forma de funil do disco óptico e retina peripapilar. Descrito pela primeira vez em 1970 por Kindler. A prevalência relatada é de 2,6 por 100.000, ambos os sexos são igualmente afetados, principalmente unilateral e pode estar associado a descolamento de retina não regmatogênico.

Métodos

Análise retrospectiva de prontuário e revisão de literatura.

Resultados

Paciente, 15 anos, em seguimento no ambulatório de endocrinologia para investigação de deficiência de GH, dislipidemia e neurohipófise ectópica, com relato de baixa acuidade visual em olho esquerdo (OE) há 5 anos. Ao exame oftalmológico, apresentou acuidade visual com correção de 20/30 em olho direito (OD) e percepção luminosa em OE. Biomicroscopia sem alterações. A retinografia demonstrou aumento do disco óptico, recoberto por tecido glial e vasos da retina retificados com distribuição radial em ambos os olhos, associado a um descolamento de retina (DR) em OE (Figura 1). Ao ultrassom, confirma o diagnóstico de DR em OE e demontra a retina colada em OD (Figura 2). Foi confirmado o diagnóstico de síndrome de Morning Glory bilateral, associado a um DR total em olho esquerdo, sem indicação cirúrgica pelo serviço de retina.

Conclusões

O acometimento da síndrome de morning Glory bilateral é rara e tal manifestação pode aumentar o risco de descolamento de retina não regmatogênico. O exame oftalmológico completo é essencial para o diagnóstico precoce, tratamento correto e melhor prognóstico visual. Se a complicação não for identificada precocemente, pode gerar perda visual permanente.

Palavras Chave

Síndrome de Morning Glory; Descolamento de retina

Arquivos