Dados do Trabalho

Título

INFLUENCIA DA VARIABILIDADE DOS GENES KIR NO DESFECHO DA COVID-19

Introdução

A presença da forma grave da COVID-19 em pacientes jovens e sem comorbidades evidencia a possível influência de polimorfismos genéticos na evolução da doença. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência dos genes KIR no desenvolvimento das diferentes formas clínicas, bem como no desfecho da COVID-19 em uma população do Paraná, Brasil.

Material e Método

Amostras de sangue total de 64 pacientes com COVID-19 foram utilizadas para obtenção do DNA genômico, que foi posteriormente usado para determinação do genótipo KIR pela metodologia PCR-SSO (Luminex). Com base no conteúdo do cluster KIR, foram determinados os genótipos e haplótipos KIR de cada paciente. A análise estatística foi realizada no programa OpenEpi.

Resultados

A presença dos genótipos AA e/ou Bx não foi associada estatisticamente à evolução clínica da doença (grupo moderado x grave) ou ao desfecho da doença (óbito x alta hospitalar). Por outro lado, a presença do gene KIR2DL2 foi considerada fator de proteção para o desfecho óbito (p= 0,02053, OR= 0,1018, 95% IC= 0,0124-0,8352).

Discussão e Conclusões

Nossos resultados diferem de outros estudos que associaram o genótipo AA à forma grave da COVID-19. Quanto à associação encontrada para o receptor inibitório KIR2DL2, embora possa parecer controversa, estudos envolvendo outras síndromes respiratórias agudas graves (SARS) demonstraram que uma quantidade reduzida de células natural killers, assim como uma menor expressão de receptores KIR2DL2/3 estão associadas a desfechos mais graves da doença. Desta forma, este trabalho sugere que variações interindividuais nos genes que codificam os receptores KIR podem influenciar o desfecho da infecção por SARS-CoV-2. Todavia, mais estudos envolvendo um número maior de participantes são necessários.

Palavras Chave

Receptores KIR, COVID-19, Predisposição Genética para Doença