Dados do Trabalho

Título

NANOPARTICULAS DE BISMUTO E RUBIDIO COMO VETORES NA ENTREGA DE SISTEMAS CRISPR-CAS9 PARA MODIFICAÇAO DE ANTIGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS (HLA): UMA NOVA TECNICA PARA A OTIMIZAÇAO DA HISTOCOMPATIBILIDADE EM TRANSPLANTES NEUROLOGICOS

Introdução

A incompatibilidade histológica é um desafio significativo em transplantes neurológicos, resultando em rejeição do enxerto e impactando os resultados clínicos. A técnica de edição genética CRISPR-Cas9 tem o potencial de superar esse obstáculo, permitindo a modificação precisa de antígenos leucocitários humanos (HLA). Neste estudo, investigamos o uso de nanopartículas de bismuto e rubídio como vetores eficientes na entrega de sistemas CRISPR-Cas9 para a modificação dos antígenos HLA, visando a otimização da histocompatibilidade desse transplantes.

Material e Método

Utilizamos nanopartículas de bismuto e rubídio funcionalizadas com oligonucleotídeos CRISPR-Cas9 direcionados a sequências específicas do gene HLA. Essas nanopartículas foram aplicadas em células leucocitárias humanas, e o processo de edição genética foi avaliado por técnicas moleculares e de expressão gênica.

Resultados

Os resultados demonstraram que as nanopartículas de bismuto e rubídio foram capazes de eficientemente entregar os sistemas CRISPR-Cas9 nas células-alvo, resultando em uma edição precisa e direcionada dos antígenos HLA. Houve uma significativa redução na expressão de antígenos HLA incompatíveis, promovendo maior compatibilidade entre doador e receptor.

Discussão e Conclusões

Esses achados sugerem que as nanopartículas de bismuto e rubídio podem ser uma estratégia promissora na entrega eficiente de sistemas CRISPR-Cas9 para a modificação dos antígenos HLA em células leucocitárias humanas. Essa abordagem oferece uma nova perspectiva para a otimização da histocompatibilidade em transplantes neurológicos, reduzindo o risco de rejeição do enxerto e melhorando os resultados clínicos demonstrando uma alta eficiência na edição genética dos antígenos HLA e a redução na expressão de antígenos incompatíveis.

Palavras Chave

Nanopartículas, CRISPR-Cas9, Histocompatibilidade